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上海杨浦万核亲子鉴定基因检测中心
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优生检测染色体检测

染色体微阵列分析(用于遗传疾病产前诊断)

临床应用

①分析非整倍体、多倍体、微重复、微缺失、UPD/LOH、大于30%的嵌合体在内的染色体异常。辅助诊断产前样本染色体(数目/结构等)异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育 ②只提供检测数据,无报告。详细情况具体咨询。

样本类型

羊水;母亲外周血

检测方法

芯片法

报告周期

10个工作日

价格

4800元

适用人群

这是一项从羊水或母血中检查胎儿染色体微小变化的检测,帮助了解宝宝是否存在染色体相关的发育风险。

谁需要做这个检测?

  • 在上海的产前检查中,B超或其他筛查提示胎儿有结构异常或发育迟缓的准父母。
  • 上海的准妈妈年龄超过35岁,希望更全面地评估胎儿染色体健康。
  • 夫妻一方在上海的检查中发现有染色体平衡易位等结构异常。
  • 在上海有不良孕产史,如多次不明原因流产或胎停育的家庭。
  • 夫妇一方或双方在上海被诊断患有与染色体微缺失/微重复相关的遗传综合征。
  • 在上海进行试管婴儿助孕,希望对胚胎或胎儿进行更精细的染色体检查。

这个检测能查出什么?

如果把宝宝的染色体比作一本书,常规检查只能数清书的章节(大片段)是否完整。而这项检测就像用高倍放大镜,不仅能数章节,还能仔细查看每一页上的段落和句子是否有微小的缺失、重复或错误排版。它能发现染色体数目异常(如多一条或少一条)、大片段的重复或缺失,以及许多传统方法难以发现的、更细微的“微缺失”和“微重复”。这些微小的变化有时与宝宝未来的生长发育、学习能力或健康问题相关。需要注意的是,这项检测主要关注已知的、有明确关联的染色体片段变化,对于片段极小或意义不明确的变异,以及单基因疾病,它通常无法检出。

检测过程麻烦吗?

这项检测需要获取胎儿的遗传物质进行分析。主要有两种采样方式:一是通过羊膜腔穿刺术抽取少量羊水,这需要在上海有资质的医院由专业医生操作,过程类似打针,会有短暂不适。二是采集准妈妈的外周静脉血(即抽血),这种方式无创,无需空腹,过程仅需几分钟。若选择羊水检测,您通常需要在上海的采样机构完成;若选择外周血,部分机构支持在上海采样点采样或通过邮寄采样包完成。具体采样方式需根据您的孕周和医生建议决定。

结果准确吗?安全吗?

对于检测范围内的染色体片段数目异常及较大片段的缺失/重复,这项技术的准确性很高。它是一种分析技术,本身不直接干预胎儿,因此对宝宝是安全的。采样方式(羊水穿刺或抽血)本身有各自的操作风险和局限,医生会在操作前详细告知。检测结果如果提示有明确致病性的染色体变异,通常需要结合超声等其他检查综合评估。如果发现临床意义不明确的变异,或者高度怀疑存在此项检测范围以外的遗传问题,医生可能会建议您进行进一步的遗传学检查来获取更多信息。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

万一检查出问题,接下来我该怎么办?
如果检测数据提示异常,请不要慌张。您需要立即预约遗传咨询门诊或您的产检医生,他们会结合超声等其他情况,为您详细解读结果的意义、可能的预后,并讨论后续的所有选择。
这个数据以后如果还想用,你们会保存多久?
关于检测原始数据的保存期限,我们有相应的管理规定。如果您未来有再次使用或查询数据的需要,建议提前了解具体的保存与查询政策。
我一次性付清全款,有什么保障吗?比如签合同吗?
您好,在您确定服务并支付费用后,我们会与您签订一份正式的服务协议或知情同意书。这份文件会明确双方的权利义务、服务内容、隐私保护、费用说明以及退费原则等,为您提供法律和服务的双重保障。请您务必仔细阅读并留存。
家里没人有遗传病,但是产检B超有点小问题,要做这个吗?
如果B超发现胎儿有哪怕轻微的结构异常(如心室强光点、肾盂分离等),进行染色体微阵列分析的指征会大大增强。因为许多微观染色体异常的首发表现就是超声软指标或结构异常,这时进行检测有助于寻找原因。
这个4800元的费用是一次性全包吗?还有没有别的隐形收费?
您好,4800元是此项目检测分析的自费价格,不包含在医保范围内。费用涵盖了样本处理、检测分析及数据文件生成的完整流程,通常没有额外收费。如有特殊服务需求(如加急、上门等)会提前与您确认费用。

注意事项

  • 检测前务必在上海进行专业的遗传咨询,充分了解检测的目的、局限性和意义。
  • 此检测费用为4800元,需自费,请您提前知晓并做好预算。
  • 请注意,您获得的是检测数据列表,而非直接的医学诊断报告,必须由专业医生解读。
  • 若选择羊水穿刺,请遵医嘱安排合适孕周,并了解相关操作注意事项。
  • 出结果时间约为10个工作日,请合理规划您的产检日程。
  • 检测结果可能发现意义不明确的变异,请做好可能需要进一步检查的心理准备。
  • 请妥善保管检测数据,它是您未来进行遗传咨询的重要依据。
  • 任何生育决策都应基于医生对多项检查结果的综合判断,而非单一检测数据。

用户评价 (14条,均分4.5)

许** 已验证 孕早期

整体体验不错,护士和顾问都挺好。但我觉得初期的线上宣传内容有点过于“完美”,让人期待值拉得太高。实际体验虽然好,但没有那种“超预期”的惊喜感。另外,报告装订可以再精致一些,现在就是普通文件夹,感觉和检测的价格不太匹配。

机构回复

十分感谢您中肯的评价。我们会审视宣传物料,力求更准确、适度地传递信息。关于报告封装,我们已记录您的意见,会研究更具质感的方案。您的反馈帮助我们做得更好。

2026-03-234人觉得有用
陈** 已验证 遗传咨询后检测

之前在其他地方做过普通唐筛,总感觉流程很仓促。这里完全不同,从预约开始就有专属客服跟进。检测实验室是透明的玻璃窗(当然核心区域看不见),外面有介绍设备和原理的展板,让人感觉技术很先进,钱花得明白。

机构回复

非常感谢您的对比与肯定。我们相信透明的流程与公开的信息能让客户更安心。“看得见”的硬件保障与“感受得到”的贴心服务同样重要,感谢您的信任。

2026-03-2137人觉得有用
史** 已验证 32岁孕妈

最感动的是,在我拿到低风险报告后,顾问还特意发消息恭喜我,并叮嘱了后续常规产检的注意事项。服务没有因为检测结束而终止,这种持续的关怀让人感觉非常温暖。

机构回复

恭喜您获得理想的检测结果!我们始终关心每位客户的孕育旅程,希望能在整个孕期为您带来一些温暖和支持。祝您孕期愉快!

2026-03-1963人觉得有用
魏** 已验证 产检随访

孕中期唐筛临界风险,被吓得不轻。医生说可以做无创DNA或者直接CMA。无创便宜不少,但CMA是诊断性的,更准。一咬牙选了CMA,多花两千多买个确切的答案,不用再猜来猜去。结果好的,这钱就是花来‘消灾’的,值!

机构回复

完全理解您当时焦虑的心情!在唐筛提示风险时,CMA作为一种诊断技术,能给出明确的“是”或“否”的答案,避免不必要的猜测和等待。很高兴结果为阴性,让您得以安心。感谢您的信任!

2026-03-145人觉得有用
李** 已验证 备孕夫妻

预约时可以自己选择上下午时间段,我选了最早的8点,想着人少。果然去了就做,全程15分钟结束,一点没耽误我上班。对还要工作的孕妈来说,时间灵活太重要了。

机构回复

您能顺利安排时间,我们也很高兴!精细化分时段预约正是为了解决孕妈妈们的实际时间安排难题,避免拥挤和长时间等待。感谢您的选择,祝您工作孕期两不误!

2026-03-0128人觉得有用
段** 已验证 28岁孕妈

取报告时我本人没法到场,需要家人代领。流程比我想的简单,客服提前把授权书模板发我,告诉我需要哪些证件,家人去了一次就顺利办妥。这种站在用户角度考虑的流程,省心!

机构回复

谢谢您的反馈。我们不断优化各类流程,就是为了在确保合规的前提下,为客户提供最大的便利。很高兴能为您和家人带来便捷的体验。

2026-03-0854人觉得有用
尹** 已验证 高龄产妇

我是二胎孕妈,一胎时没做这些。现在条件好了,就想给二宝更全面的检查。CMA价格算是我买过最贵的‘孕产用品’了,但想想这是给孩子的第一份健康投资,比买什么高端婴儿车、安全座椅都根本,心里就平衡了。

机构回复

感谢您用如此温暖的视角看待我们的检测服务!将它视为一份给孩子的健康基石,让我们深感责任重大。我们一定会用最专业的技术,守护这份最初的礼物。恭喜您再次成为妈妈!

2026-03-096人觉得有用
郝** 已验证 双胞胎孕妈

因为家族有遗传病史,做了遗传咨询后才决定做这个检测。咨询师非常专业,没有一味推销,而是结合我的情况分析了必要性和局限性,让我自己做决定。抽血的护士手法好,没什么痛感。感觉整个过程很尊重用户,不是冷冰冰的检查。

机构回复

谢谢您的肯定。我们的初衷就是提供专业、客观的信息,帮助每个家庭做出最适合自己的选择。您对我们咨询师专业和真诚的认可,是对我们最大的鼓励。

2025-08-018人觉得有用
黄** 已验证 遗传咨询后检测

咨询体验很好,很专业。就是感觉流程上的环节有点多,线上填表、线下签字、不同人对接,虽然规范但略显繁琐。对于我们这种不喜欢太多手续的人来说,希望能进一步简化流程,让整个检测更“轻”一些。价格方面,如果能包含后续的复查咨询就更好了。

机构回复

感谢您对我们专业度的认可。您提到的流程简化建议,我们已收到。我们正在规划流程整合,旨在提升效率。关于服务包内容,我们也会综合评估。再次感谢您的详细反馈!

2024-08-1554人觉得有用
余** 已验证 高龄产妇

备孕夫妻来做孕前检查,选了CMA项目想查全一点。报告等了大概12天,属于正常范围吧。结果很详细,发现了我先生一个临床意义未明的变异,遗传咨询师电话解释了半天,还给了后续随访建议。虽然有点小担心,但觉得查出来提前知情很重要。

机构回复

谢谢您们的信任。临床意义未明变异(VUS)的解读确实需要谨慎,我们提供专业的遗传咨询正是为了帮助您们正确理解并制定合适的计划。有任何疑问可随时联系我们。

2026-02-2855人觉得有用
何** 已验证 孕早期

流程高效,从抽血到拿到报告,线上可查,线下也寄了纸质版,很周全。报告准确性后续通过产检也印证了。唯一小建议是,线上报告的系统登录有时不太稳定,刷新一下才好。

机构回复

感谢您的满分评价和宝贵建议!我们已经关注到系统偶尔的加载问题,正在技术升级中,以期提供更流畅的查询体验。再次感谢您的反馈。

2025-10-1721人觉得有用
黎** 已验证 双胞胎孕妈

因为工作忙,我只能在周末咨询。本以为没办法,结果客服说可以为我预约周六上午的电话遗传咨询。医生在休息时间还这么耐心细致,真的感动到我了,解决了我的大难题。

机构回复

能为您提供便利的服务时间,我们感到很高兴。我们一直努力通过灵活的安排,满足不同客户的时间需求。感谢您的理解与认可。

2024-09-0457人觉得有用
汤** 已验证 高危孕妇

作为35岁初产妇,做这个检查前特别紧张,尤其是听说要抽羊水。但实际采样过程比我想象中快多了,医生手很稳,B超一直看着宝宝位置,下针有点酸胀感但很快就好了。休息半小时没事就回家了,整个过程医护人员都很耐心解释,让我安心不少。

机构回复

感谢您的信任!我们坚持在B超实时引导下操作,确保安全。您的放松配合也让采样更顺利。后续报告有任何疑问,我们随时为您解答。祝您孕期顺利!

2025-03-1229人觉得有用
范** 已验证 孕早期

等了差不多两周才拿到完整报告,周期比宣传的10个工作日长了一点。中间催过客服,态度挺好,但流程似乎不能加急。价格不便宜,就希望在时效上能有更多保证或加急选项(即使额外付费)。不过最终结果没问题,还是感谢。

机构回复

为您不佳的等待体验深表歉意。标准流程是10个工作日,个别样本因需额外复核可能延时。关于加急服务的需求,我们已内部讨论,将尽快评估推出可选加急通道的可行性。

2024-06-1845人觉得有用

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