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肿瘤基因检测妇瘤/生殖系统

妇瘤&生殖系统肿瘤-151基因(组织版)

临床应用

乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、胰腺癌等实体瘤

样本类型

组织(石蜡切片)

检测方法

NGS

价格

8640元

适用人群

一次检测,全面筛查妇科及生殖系统肿瘤相关的151种基因突变,辅助了解肿瘤特征和潜在用药信息。

谁需要做这个检测?

  • 在上海等地区,确诊为乳腺癌、卵巢癌等妇科肿瘤,希望寻找靶向治疗机会的朋友。
  • 有卵巢癌、乳腺癌等家族史,希望了解自身遗传风险的个人。
  • 在上海,已完成手术,希望通过基因检测更全面了解肿瘤生物学信息的朋友。
  • 常规治疗效果不理想,希望探索更多潜在治疗选择的个人。
  • 希望对自身肿瘤的基因特征和复发风险有更深入认识的朋友。
  • 在上海,作为肿瘤治疗过程中的一项补充性信息参考,辅助整体决策。

这个检测能查出什么?

这项检测好比为您的肿瘤进行一次深度‘基因解码’。它主要分析从您手术或活检获取的肿瘤组织样本,利用高通量测序技术,一次性检测与妇科及生殖系统肿瘤密切相关的151个基因。检测的核心是寻找这些基因上是否存在特定的突变、缺失或扩增等异常变化。这些变化可能与肿瘤的发生、发展有关,更重要的是,部分基因的特定变异有已上市的对应靶向药物或正处于临床试验阶段,检测结果能为后续的用药选择提供重要的参考线索。它也能提示某些遗传性肿瘤风险。需要了解的是,它主要反映检测时肿瘤组织的基因状态,肿瘤具有异质性,且基因与药物的关系复杂,结果需要专业人士结合您的整体情况来解读。

检测过程麻烦吗?

检测采样过程本身并不复杂。关键在于您需要提供医院病理科存档的肿瘤组织石蜡切片或蜡块作为样本。您无需为此额外进行有创操作或空腹准备。具体来说,您或您的家人可以联系原就诊医院的病理科,按照流程申请切取几张符合要求的白片或借用蜡块。整个过程无痛,主要是办理相关手续。样本准备好后,您可以联系检测机构,他们会指导您如何妥善包装,并通过专业的物流邮寄到实验室,您无需亲自前往上海的特定机构。

结果准确吗?安全吗?

检测采用经过验证的高通量测序技术,在专业的实验环境下进行,针对可评估的基因区域,能够提供高可信度的变异检测结果。实验室会进行严格的质量控制,确保数据可靠。检测分析的是肿瘤组织,结果能较准确地反映该样本的基因状态。请您理解,任何检测技术都有其局限性,存在极少数无法判读或假阴性/假阳性的可能。如果检测未发现具有明确临床意义的基因变异,并不意味着绝对没有风险或没有其他治疗选择。检测报告是一份重要的参考信息,最终的医疗决策仍需您的主治医生结合影像、病理等所有检查结果综合判断。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测大概需要多长时间出结果?
从实验室收到合格样本开始计算,通常需要10-14个工作日出具完整的检测报告。时间包含了复杂的基因测序、生物信息分析和报告撰写与审核流程。具体时间可能会因样本质量和复杂情况略有浮动。
从你们收到样本,到出报告大概要多久?
从实验室确认收到合格样本之日起,一般需要10-15个工作日完成检测并出具报告。具体时间可能因样本质量、检测复杂性等因素略有浮动,您的顾问会告知您预计时间。
我们家里经济比较紧张,可以申请减免或者慈善援助吗?
您好,非常理解您的情况。目前该检测项目为市场化服务,暂无官方的费用减免或慈善援助项目。您可以关注一些公益基金会或药企偶尔开展的特定疾病援助活动,看是否有相关检测支持的规划。
这个检测和那种几千块的遗传性肿瘤基因检测(比如BRCA)是一回事吗?
不是一回事。您说的遗传性检测(如BRCA)是抽血查天生的、可能遗传给后代的胚系突变。本检测是针对您已经发生的肿瘤本身,检测其后天获得的体细胞突变,用于指导当前的治疗。两者目标、方法和意义都不同。如果您同时关心遗传风险,需要另外进行专门的遗传咨询和检测。
报告如果弄丢了,可以补吗?
您好,可以补办。请您联系我们的客服中心,核实身份信息后,我们可以为您重新出具报告。通常需要收取少量的报告补打及邮寄工本费。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用8640元,医保不报销,请提前知晓。
  • 务必确认医院病理科有符合检测要求的肿瘤组织存档。
  • 申请样本前,建议先与检测机构确认具体的样本类型和数量要求。
  • 样本寄送请使用检测机构提供的专用保温盒与物流,确保运输安全。
  • 收到报告后,建议由您的主治医生结合您的全部情况进行最终解读和决策。
  • 请妥善保管检测报告原件,它是重要的个人健康信息资料。
  • 检测结果具有时效性,主要反映取样时的肿瘤基因状态。
  • 若对流程有疑问,可随时联系您的服务顾问进行沟通。

用户评价 (14条,均分4.6)

黄** 已验证 甲状腺结节

作为癌症患者家属,每一分钱都要精打细算。这个检测价格不菲,但我们把它看作是一次重要的‘信息采购’。报告给了我们清晰的用药地图和遗传风险提示,感觉这笔投资对未来健康管理很有用。

机构回复

您的视角非常深刻。基因信息是一次获取、长期受益的资产。我们致力于提供能指导长期健康管理的可靠报告。感谢您的高度评价。

2026-03-2318人觉得有用
吴** 已验证 靶向用药参考

整个机构有一种安静的秩序感,大家说话都轻声细语。取报告时,是在一个私密的小会议室里,由咨询师面对面交付和解读,而不是随便给个文件袋,这种仪式感让人觉得结果很重要,被严肃对待。

机构回复

谢谢您的细心体会。我们坚信,一份承载着重要健康信息的报告,值得被郑重地交付和解读。面对面的私密解读是为了确保您能充分理解结果含义,并有机会提出所有疑问。

2026-03-2146人觉得有用
何** 已验证 二次手术前

提交申请后,顾问很快来电确认信息,还提醒我要准备好病理切片和白片,告诉我怎么跟医院沟通领取,避免了我可能要多跑一趟的麻烦。这种前置的提醒服务很周到。

机构回复

我们希望通过前置的细致指导,帮助用户提前扫清障碍,让流程更顺利。很高兴我们的提醒能为您节省了时间和精力。感谢您的反馈!

2026-03-1939人觉得有用
姚** 已验证 二次手术前

我是宫颈癌患者,之前在其他地方做过小panel没发现可用突变。这次做了151基因的大套餐,一周出结果,居然找到了一个罕见的基因融合,有对应的靶向药可以尝试!感觉这钱花得值,速度也快,没让我在焦虑中等待太久。

机构回复

为您感到高兴!大Panel检测的优势就在于能更全面地扫描罕见但可能关键的靶点,从而发现新的治疗机会。您的案例也印证了精准检测的价值。祝您后续治疗有效!

2026-03-145人觉得有用
陈** 已验证 结直肠癌

宫颈癌二次手术前做的,就想看看有没有新发现。报告里除了常规靶点,还分析了一堆免疫治疗相关指标(TMB、PD-L1啥的)。解读医生结合我的病理,分析了免疫治疗可能的效果和副作用,逻辑清晰,让我和主治医生沟通时更有底气了。

机构回复

很高兴检测能为您的治疗决策提供有力补充。肿瘤治疗已进入综合时代,我们通过多维度生物标志物分析,力求为个体化治疗,尤其是免疫治疗,提供更精准的参考依据。

2026-03-0129人觉得有用
范** 已验证 肺癌家属

整体服务挺好的,专业又耐心。唯一就是感觉价格还是有点高,虽然知道基因检测成本不低,但对于自费患者来说还是一笔不小的负担。希望未来能有更多普惠性的选择。

机构回复

非常感谢您的真实反馈。我们理解费用是用户重要的考量因素。公司也一直在通过技术优化和项目设计,努力在保证质量的前提下,探索让更多用户受益的方式。感谢您的理解与建议。

2026-03-0844人觉得有用
熊** 已验证 肝癌家属

服务流程规范,隐私方面感觉挺严谨。不过线上客服有时候回复速度有点慢,特别是非工作时间。虽然理解下班后需要休息,但像我们患者家属有时候晚上容易胡思乱想,突发问题想找个人问问,要是能有夜间智能客服或者紧急联系通道就好了。

机构回复

感谢您的理解与中肯建议。我们已经关注到非即时响应的服务缺口,正在评估延长人工服务时长及设置夜间紧急联络机制的可行性,以期为您提供更及时的支持。

2026-03-1019人觉得有用
丁** 已验证 化疗前检测

采样是手术中直接取的,自己没受罪。但等报告那两周真是煎熬,天天刷手机看进度。报告出来后,看到有明确的靶向药推荐,还有临床试验信息,觉得等待还是值得的。就是报告里专业术语太多了,得慢慢查。

机构回复

理解您等待报告的焦急心情。我们正在不断优化流程,努力缩短周期。关于报告专业性,我们除了提供结构化报告,还有专业的遗传咨询师提供解读服务,您可以随时预约,我们会帮您把关键信息梳理清楚。

2025-10-0921人觉得有用
陆** 已验证 结直肠癌

主治医生推荐,说这个套餐基因数比较全。从送检到拿到完整报告,刚好7个工作日,速度符合承诺。报告厚厚一沓,数据分析得很深入,特别是对拷贝数变异的分析,医生夸这部分做得细致,对判断预后有帮助。

机构回复

感谢您和医生的专业认可。我们注重对各类基因变异类型(包括拷贝数变异)的全面精准分析,力求为临床提供更立体的分子图谱信息。

2024-07-1750人觉得有用
刘** 已验证 甲状腺结节

因为家族里有好几位女性亲属得过妇科肿瘤,心里一直有疙瘩,决定做个家族史筛查。线上咨询的时候,顾问问得特别细,不仅问了我的情况,还帮我梳理了家族的病史,给了我一些遗传咨询的建议,感觉非常专业和全面,不仅仅是卖个检测产品。

机构回复

谢谢您!对于有家族史的用户,我们格外重视遗传风险评估和咨询。我们的顾问都经过严格培训,旨在提供超越检测本身的专业支持。很高兴我们的服务能帮助到您。

2024-06-2534人觉得有用
刘** 已验证 术后复查

从咨询到下单,没有遇到过强行推销或者制造焦虑,客服更侧重于解答我的疑问和说明流程。这种尊重患者和家属感受的沟通方式,让我们在艰难决定中感觉好受一些。

机构回复

感谢您如此真挚的分享。我们坚信,在困境中提供专业、清晰且富有同理心的信息支持,远比推销更重要。您的感受是我们最珍视的。

2025-12-0212人觉得有用
杨** 已验证 肠癌患者

体检发现HPV高危阳性,TCT异常,医生建议做个基因检测综合评估。报告出来挺快的,而且结果和我后续的阴道镜活检结果指向一致,都提示高风险,准确性让我信服。报告里的风险分层和监测建议对我后续随访很有用。

机构回复

很高兴我们的检测结果能与临床其他检查相互印证。我们的目标就是通过精准的基因检测,为宫颈癌前病变的精细化管理和决策添砖加瓦。

2024-12-2446人觉得有用
秦** 已验证 结直肠癌

报告内容详实,等待时间也在承诺范围内。不过,对于完全不懂 genetics 的人来说,即便有电话解读,有些概念还是难以消化。如果能配套一个更简明的、给患者看的“结论与行动建议”单页,用大白话写,可能体验会更好。价格嘛,略高但能接受。

机构回复

您提的建议非常具体且宝贵!我们正在开发面向患者的“可视化摘要”和“行动指南”模块,用更直观的方式呈现核心结论。敬请期待我们的产品升级,谢谢您!

2024-09-0746人觉得有用
夏** 已验证 肺癌家属

之前在某机构做过一个便宜的,结果啥都没查到。这次咬牙做了这个,虽然贵了快一倍,但查到了可靶向的突变!真是“一分钱一分货”。后悔没早点做,之前那些治疗可能都白受了。

机构回复

听到您的故事,我们既心疼又欣慰。检测的广度与深度确实直接影响结果。感谢您的再次选择与坦诚分享,祝愿接下来的靶向治疗一切顺利。

2024-10-1853人觉得有用

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